公司文化

企业文化

专业服务创新,专注成就价值

发展目标

创行业一流,做诚信服务

企业精神

诚信 进取 合作 创新

企业经营理念

客户满意、股东放心、员工开心

人才发展

极佳的职业发展=朝阳行业+优秀的公司平台+完善的职业发展机制+全方位的培养体系+努力的你

人才是企业的灵魂,医号线始终把人才作为企业发展的创业之本、竞争之本、发展之本,愿意吸纳优秀和有潜力的人才,让每一位员工都能在这个集中充分体现自我价值,达到个人职业规划与企业发展目标的最大契合。自成立以来,一直对员工的培训与发展非常重视。除了提供专业的学习平台外,还遵循着相对完善的培训机制。

部门设置

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招聘职位

高级BD经理
工作地点:苏州/上海/北京

任职资格:
1、管理类、营销类、医学药学相关专业本科以上学历;
2、具医药或CRO行业内医疗器械BD经验5年以上,有一定的客户基础。
3、性格稳重,沟通能力强,有好的服务意识。
4、有很强的市场开放意识,能够有效的把握用户心理,具有敏锐的市场嗅觉;
5、能接受一定的工作压力,能适应经常短期出差;
6、有很强的责任心和执行力,认同企业文化及价值观。
7、英语4级以上,应用良好。

福利待遇:

周末双休 弹性工作 带薪年假 五险一金 绩效奖金 节日福利 专业培训 餐饮补贴


高级系统工程师
工作地点:苏州/上海/北京

职位描述:
工作内容:
参与公司smart-cr智慧临床系统的产品研发
负责smart-cr系统的日常系统运维
与咨询团队配合进行日常项目中医学科研数据的处理加工
参与公司系统产品的设计与需求沟通

经验要求:
3以上工作经验
熟练掌握SQL
掌握JAVA或PHP编程语言中的一种
能够适应创业公司的工作氛围,敢于尝试勇于拼搏

福利待遇:

周末双休 弹性工作 带薪年假 五险一金 绩效奖金 节日福利 专业培训 餐饮补贴


高级临床项目经理
工作地点:苏州/上海/北京

Responsibility:
-Project Management
Overall communication with medical writer team and data manager team.
Figure out basic clinical development strategy and support BD team in
communication with Sponsors and Investigators.
Ensuring management of trials in compliance with ICH,GCP,MetroHealth
standards,local laws and regulations.
Ensuring clinical trials are effectively executed and completed within budget,
timelines.
Manage site pre-selection and validation process.Support investigator
meetings,ensure contracts and applicable documentation is obtained prior to
study start.Facilitation of all aspects of IRB/ERC.
CRF sample validation,and cross-check the EDC database.
Qualifications:
Bachelor's Degree or above
5-7years clinical research experience,preferable3-5years PM experience
Preferable in a Life Science or equivalent Health Care related experience
Previous CRA experience desirable and strong organizational skills required.

福利待遇:

周末双休 弹性工作 带薪年假 五险一金 绩效奖金 节日福利 专业培训 餐饮补贴


高级临床数据分析员
工作地点:苏州/上海/北京

职位描述:
1.负责临床研究数据搜集所需表单及数据库的制作、管理、质控;
2.作为医学代表,负责与统计团队、数据团队对接;管理CDISC编码团队,并对CDISC编码内容进行质控;
3.负责流行病学、临床研究及统计等相关知识信息的采集、整理、编辑等工作;
4.在CMO的带领下,参与临床研究方案设计及方案撰写,负责文献查询。参加产品研发部的产品需求会议、从医学科学性及业务需求层面提出需求;
5.参与市场部产品市场计划会议,从科学性角度审核文案;
6.参与市场部学术会议组织,负责会议的学术沟通部分;
7.本职位培养方向:医学总监

福利待遇:

周末双休 弹性工作 带薪年假 五险一金 绩效奖金 节日福利 专业培训 餐饮补贴

高级医学专员
工作地点:苏州/上海/北京

职位描述:
1.负责所辖药物临床项目的方案设计、资料(CRF、研究者手册、综述、总结报告、说明书等)编写;
2.负责所辖药物临床项目的SAE审核、技术支持工作;
3.负责对所辖药物临床项目的质量抽查,确保所辖项目的临床试验严格按照既定计划进行;
4.负责对项目CRA、QA等进行方案培训。


职位素质要求:
1、医学类专业硕士以上学历,有2年以上临床工作经验或相关工作经历;
2、具有较强的临床专业知识及信息搜集、整理的能力,对GCP以及临床试验等具有一定认识;
3、沟通能力强,文笔能力突出者优先;
4、熟悉使用计算机常用操作软件;
5、性格开朗,爱岗敬业,工作认真、细致、敬业,责任心强,有全面服务意识;
6、能承受一定的工作压力,并能适应一定的出差;
7、擅长医学写作,有写作工作经验者优先。

福利待遇:

周末双休 弹性工作 带薪年假 五险一金 绩效奖金 节日福利 专业培训 餐饮补贴


高级统计师
工作地点:苏州/上海/北京

职位描述:
1、负责公司项目的统计学研究设计,制作SAP
2、统计分析图表及统计报告等;
3、负责公司SAS方面包括编程,程序检测,培训等技术工作。

岗位要求:
15年以上的临床统计工作经验
2、能独立的完成项目统计工作、精通SAS软件。

福利待遇:

周末双休 弹性工作 带薪年假 五险一金 绩效奖金 节日福利 专业培训 餐饮补贴

高级医学写作
工作地点:苏州/上海/北京

职位描述:
1、负责临床医学专业项目的调研、临床试验方案撰写;
2、负责临床试验项目开展过程中的临床学术支持,如研究病历、CRF、知情同意书、患者日记卡、研究者手册的撰写、审核及修订;
3、负责临床总结报告、临床研究综述等临床部分申报资料的撰写、审核及修订;
4、根据临床项目的需求,与临床医学专家、审评专家进行临床方案设计相关的沟通;
5、参与临床方案讨论会、总结会,并提供相关学术支持;
6、负责临床有效性及安全性的解读;
7、制定和实施新药的临床开发策略;
8、评估临床研究的不良事件及其影响;
9、 对内外部人员进行相关培训;

任职要求:
1、 临床医学相关专业硕士以上学历;
2、 有5年以上医学写作经历,有医药企业医学经理工作经验优先,具有较强的医学编辑功底,精通医学文献检索、阅读和各类计算机办公软件;
3 、具备能够与临床试验中心专家以及CFDA交流沟通的能力。
4.有相关专业背景优先(医学、流行病学、公共卫生等),硕士优先;
5.拥有1-2年MSL工作(或实习经验);

我们能提供给你:
1.直接汇报于公司首席医学官(CMO);
2.世界500强药企的平台、人脉资源;
3.与工作相关的更多发言权和决策权;
4.项目制工作,市场领先薪资待遇;
5.团队建设和自我成长空间;

福利待遇:

周末双休 弹性工作 带薪年假 五险一金 绩效奖金 节日福利 专业培训 餐饮补贴


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